Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (31)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Kartel M$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 38
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Belchinskaya L. I. 
Surface chemistry and porosity of natural and activated aluminosilicate from montmorillonite and clinoptilolite [Електронний ресурс] / L. I. Belchinskaya, L. A. Novikova, V. Yu. Khokhlov, Tkhi J. Lu, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2013. - Т. 4, № 4. - С. 358-365. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2013_4_4_4
З використанням ІЧ-спектроскопії та ізоп'єстичного методу вивчено вплив кислотної та лужної активації на хімію поверхні та поруватість природного комбінованого алюмосилікату M45C20, що містить монтморилоніт та кліноптілоліт. Зсуви смуг поглинання в ІЧ-спектрах підтверджують, що і кислотна, і лужна обробка зумовлюють розкриття зв'язків Si - O - Al, яке відбувається завдяки деалюмінації сорбенту та формуванню груп Si - OH. Утворення аморфної фази кремнезему спостерігається під час кислотної обробки як результат деструкції октаедричних шарів монтморилоніту. Одержано ізотерми сорбції водяної пари на природному M45C20 (MCnat) та активованих M45C20 кислотою та лугом (MCAc і MCAlk) зразках. Для розрахунку питомої поверхні зразків успішно використано теорію БЕТ. Сорбційна ємність по воді зростає в ряду: MCnat << MCAc << MCAlk. Встановлено, що питома поверхня природного комбінованого алюмосилікатного сорбенту зростає після кислотної та лужної обробки, відповідно в 1,3 та 1,5 разу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 356.738 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Galysh V. V. 
Modification of cellulose and lignocellulose materials with nanoсlusters of copper ferrocyanides [Електронний ресурс] / V. V. Galysh, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2014. - Т. 5, № 4. - С. 438-444. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2014_5_4_9
Вивчено можливість одержання нових комбінованих сорбентів на основі вибіленого бавовняного волокна та лігноцелюлозного комплексу з абрикосових кісточок, модифікованих нанокластерами фероціаніду міді. Встановлено залежність між концентрацією модифікатора у вихідному розчині, вмістом в одержаних комбінованих сорбентах, розміром його агломератів і сорбційною здатністю щодо <^>137Cs. З'ясовано, що з точки зору практичного застосування, вміст модифікатора в об'ємі органічних носіїв 4 - 4,5 % забезпечує високу сорбційну здатність синтезованих матеріалів щодо радіоцезію. Найбільша ефективність використання маси [ФЦ]Cu за сорбції <^>137Cs відповідає комбінованим сорбентам, що містять [ФЦ]-фазу на рівні 2 - 2,5 %.
Попередній перегляд:   Завантажити - 137.619 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Kartel M. T. 
Comparative quantum chemical examination of lithiation/delithiation processes in Sin nanoclusters and CmSin nanocomposites [Електронний ресурс] / M. T. Kartel, V. S. Kuts, A. G. Grebenyuk, Yu. A. Tarasenko // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2015. - Т. 6, № 1. - С. 32-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2015_6_1_5
Проведено порівняльну квантовохімічну (за допомогою методу РМ3 2012, 14.083 W) оцінку процесів літіювання/делітіювання нанокластерів Sin і нанокомпозитів CmSin. Показано, що в нанокомпозитах (25 і ~ 30 % C, відповідно) процеси літіювання/делітіювання практично не впливають на об'єми та структуру вихідної (CmSin), літійованої (Lik=0-52CmSin) і делітійованої (Lik=52-0CmSin) кремній-вуглецевої матриці Si/C. Електроди з таких матеріалів не повинні піддаватися руйнівним періодичним деформаціям у заряд/розрядних циклах. Навпаки, за менших концентрацій вуглецю (нанокомпозит C6Si13, ~ 16 % C) літіювання призводить до стрибкоподібного збільшення V(C6Si13) в 1,8 разу, а делітіювання - до зміни структури вихідної кремній-вуглецевої матриці Si/C. Для електродів Si/C з концентрацією вуглецю понад 37 % (композити Cm>>18Sin) літіювання викликає монотонне збільшення об'єму в 1,3 (C18Si13) і 1,5 (C26Si13) разу, а делітіювання - до істотної зміни вихідної структури кремній-вуглецевої матриці.
Попередній перегляд:   Завантажити - 557.459 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Kartel M. 
Nanocomposite based on SiC/Si: a new biomorphic material for maxillofacial surgery (experimental studies) [Електронний ресурс] / M. Kartel, O. Zhukovtseva, V. Malanchuk, V. Kiselov, T. Aleksyeyeva, B. Wang // Поверхность. - 2015. - Вып. 7. - С. 311-316. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2015_7_34
Попередній перегляд:   Завантажити - 898.381 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Grinko A. 
Catalase mimetic activity of kaolin clay decorated with nanosized cerium oxide [Електронний ресурс] / A. Grinko, A. Brichka, O. Bakalinska, S. Brichka, M. Kartel // Магістеріум. Хімічні науки. - 2016. - Вип. 63. - С. 29-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Magisterium_x_2016_63_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 817.96 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Dabizha A. 
Lipase-mimetic activity of nanoporous carbon materials [Електронний ресурс] / A. Dabizha, K. Voitko, O. Bakalinska, M. Kartel // Магістеріум. Хімічні науки. - 2016. - Вип. 63. - С. 41-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Magisterium_x_2016_63_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 503.773 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Bortnyk N. 
Catalase-like activity of carbon nanotubes supported nanoceria [Електронний ресурс] / N. Bortnyk, A. Brichka, O. Bakalinska, S. Brichka, M. Kartel // Наукові записки НаУКМА. Хімічні науки і технології. - 2016. - Т. 183. - С. 13-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NaUKMAchem_2016_183_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 801.319 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Haliarnyk D. 
Benzoyl peroxide decomposition by nanoporous and nanoscale carbon materials in nonaqueos media [Електронний ресурс] / D. Haliarnyk, O. Bakalinska, M. Kartel // Наукові записки НаУКМА. Хімічні науки і технології. - 2016. - Т. 183. - С. 48-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NaUKMAchem_2016_183_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 450.922 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Karachevtseva L. A. 
Light emitting "Polymer-nanoparticles” coatings on macroporous silicon substrates [Електронний ресурс] / L. A. Karachevtseva, M. T. Kartel, K. P. Konin, O. O. Lytvynenko, V. F. Onyshchenko, Wang Bo // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2017. - Т. 8, № 1. - С. 18-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2017_8_1_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 511.389 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Lipkovska N. O. 
Complex standardization of silica–multiherbal nanodispersed Phytosil preparations [Електронний ресурс] / N. O. Lipkovska, V. M. Barvinchenko, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2017. - Т. 8, № 1. - С. 80-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2017_8_1_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 439.888 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Turov V. V. 
Water binding in composite systems based on milled medicinal plants and nanosilica [Електронний ресурс] / V. V. Turov, T. V. Krupska, А. P. Golovan, L. S. Andriyko, M. T. Kartel // Biotechnologia Acta. - 2017. - Vol. 10, № 2. - С. 40-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2017_10_2_6
Мета роботи - визначити вплив частинок гідроущільненого нанокремнезему у нейтральному і кислому середовищах на зв'язування води подрібненою модельною рослинною сировиною, в якості якої використовували квіти Hibiscus sabdariffa та Calendula officinalis. За даними мікрофотографій та <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектроскопії на поверхні частинок подрібнених рослин формується плівка кремнезему, що здатна впливати на їх гідратованість. Запропоновано схему, відповідно до якої за взаємодії кремнезему з поверхнею під впливом молекулярних сил частина води з внутрішніх порожнин рослинної сировини (радіус пор заповнених водою зменшується) переміщується в зону контакту компонентів композиту (радіус кластерів адсорбованої води зростає). Шляхом вивчення десорбції активних речовин з подрібнених лікарських рослин та їх композитів на основі вихідного та гідроущільненого кремнезему показано, що формування композиту суттєво знижує швидкість десорбції. Мінімальна десорбція реєструється з композитних систем, утворених гідроущільненим кремнеземом. Вивчені композитні системи є перспективними для медико-біологічних досліджень.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.265 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Haliarnyk D. М. 
Benzoyl peroxide decomposition on the surface of carbon materials on the base of activated carbon KAU [Електронний ресурс] / D. М. Haliarnyk, E. M. Demianenko, O. M. Bakalinska, Т. V. Kulyk, B. B. Palyanytsya, A. G. Grebenyuk, V. S. Kuts, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2017. - Т. 8, № 4. - С. 357-368. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2017_8_4_3
Досліджено стабільність неводних розчинів і каталітичну реакцію розкладання пероксиду бензоїлу (ПБ) зразками вуглецевих матеріалів (ВМ) - активованого вугілля з кісточок абрикоса КАУ, його азот- та кисеньвмісними (N-КАУ, O-КАУ) модифікованими формами та ензимом каталазою. Показано, що каталітична активність ВМ, кількісно оцінена за константами Міхаеліса, визначається природою поверхневих функціональних груп носія, а не його структурно-сорбційними характеристиками. Встановлено, що каталітична активність азотвмісних ВМ у неводному середовищі є на порядок вищою, ніж у ензиму каталази. Здатність каталізаторів розкладати пероксид бензоїлу зменшується в послідовності N-КАУ >> каталаза >> КАУ >> O-КАУ квантово-хімічних розрахунків енергії розриву зв'язківу в молекулі ПБ у різних середовищах, електронної будови модельних вуглецевих нанокластерів (ВНК) та енергетичних параметрів реакції розкладання пероксиду. Встановлено, що в молекулі ПБ, незалежно від полярності середовища, найслабшим є зв'язок O-O. Визначено, що термодинамічні та кінетичні характеристики взаємодії радикала ПБ (<$E roman {C sub 6 H sub 5~-~COO} sup symbol Ч>, ПБ<$E cdot>) із поверхнею модельних ВНК (чисто вуглецевих, азот- і кисеньвмісних) визначаються їх електронодонорною здатністю (потенціалом іонізації).
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.455 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Galysh V. V. 
Sorption of strontium on the composite sorbent based on cellulose and hydrated antimony pentoxide [Електронний ресурс] / V. V. Galysh, M. T. Kartel, W. Janusz, E. Skwarek, A. A. Nikolaichuk // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2017. - Т. 8, № 4. - С. 384-392. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2017_8_4_6
Одержано целюлозно-неорганічні сорбенти (ЦНОС) на основі вибілених бавовняних волокон і гідратованого пентаоксиду стибію для сорбції іонів стронцію з модельних водних розчинів. Адсорбцію іонів стронцію вивчено за допомогою радіоактивних індикаторів із використанням радіоізотопів. Проведено порівняльний аналіз сорбційних властивостей одержаних сорбційних матеріалів із різним вмістом гідратованого пентаоксиду стибію щодо іонів стронцію. Ефективність сорбції стронцію зростає зі збільшенням вмісту модифікатора у складі ЦНОС. Максимальна ефективність сорбції стронцію з розчину (99 %) і максимальний коефіцієнт розподілу (1400 мл/г) відповідають сорбентам із вмістом гідратованого пентаоксиду стибію 2,9 %. Досліджено вплив рН на щільність сорбції іонів на ЦНОС b коефіцієнт розподілу. Експериментально визначено, що густина сорбції та коефіцієнт розподілу іонів стронцію варіюють від 0,045 до 0,076 мкмоль/м<^>2 і від 100 до 1400 мл/г залежно від рН модельних водних розчинів. Хімічні та структурні властивості досліджено за допомогою методу низькотемпературної адсорбції-десорбції азоту, рентгенівської дифракції, інфрачервоної спектроскопії, диференціального термічного аналізу. Площу поверхні сорбентів визначено за допомогою методу Брунауера, Еммета та Теллера. Всі композитні ЦНОС характеризуються низькою питомою поверхнею (1 м<^>2/г). Гідратований пентаоксид стибію характеризується аморфною структурою і процес модифікування не впливає на кристалічність целюлози.
Попередній перегляд:   Завантажити - 330.181 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Turov V. V. 
Hydration features of composite systems based on high-dispersed silica and sucrose in different media [Електронний ресурс] / V. V. Turov, T. V. Krupska, А. P. Golovan, M. T. Kartel // Biotechnologia Acta. - 2017. - Vol. 10, № 5. - С. 51-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2017_10_5_8
Мета роботи - дослідити стан води в гідратованому порошку сахарози, її розплаві та композитних системах, які містять 3 частини кремнезему (А-300 чи АМ1) і 1 частину сахарози у повітряному середовищі, середовищі слабополярного органічного розчинника - дейтерохлороформу та середовищі CDCl3 з добавками сильних кислот за допомогою методу низькотемпературної <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР спектроскопії. Показано, що за сумісної механоактивації сахарози з нанокремнеземом відбувається її аморфізація. При цьому адсорбція води в такому композиті не супроводжується процесом розчинення іммобілізованої на поверхні SiO2 сахарози в міжфазній воді. Виявлено ефект підвищення розчинності сахарози за перенесення композиту в середовище органічного розчинника - дейтерохлороформу, що не розчиняє воду і сахарозу. Висловлено припущення, що цей ефект зумовлений збільшенням площі контакту кластерів адсорбованої води з поверхнею сахарози. Максимальна концентрація сахарози, за якої вона розчиняється в міжфазній воді, становить близько 30 мас.%. За збереження співвідношення концентрацій компонентів та кількості адсорбованої води заміна гідрофільного кремнезему А-300 на гідрофобний АМ1 знижує вільну енергію зв'язування води в композитній системі. Одержані результати можуть бути використані у разі конструювання нового покоління ентеросорбентів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 882.154 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Trachenko V. X. 
Surface polymerization on monomers on the polyethylene telephalate membrane in low temperature plasma for water treatment [Електронний ресурс] / V. X. Trachenko, P. X. Vakuliuk, M. T. Kartel, W. X. Bo // Поверхность. - 2017. - Вып. 9. - С. 111-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pov_2017_9_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 436.819 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Voitko K. V. 
Catalytic decomposition of organic peroxides in non-aqueous media under metal-free nanoporous and nanosized carbocatalysts [Електронний ресурс] / K. V. Voitko, O. M. Bakalinska, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2018. - Т. 9, № 3. - С. 289-300. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2018_9_3_10
Мета роботи - дослідження каталітичної системи вуглецевий наноматеріал - молекули діацил пероксиду у неводному середовищі та встановлення основних факторів, що впливають на каталітичну активність обраних матеріалів. Досліджено каталітичну активність нанопоруватих (активованого вугілля (АВ)) і нанорозмірних (багатошарових вуглецевих нанотрубок (ВНТ)) вуглецевих каталізаторів та їх модифікованих форм в реакції розкладання пероксидів бензоїлу та лаурилу (ПБ і ПЛ відповідно) за кімнатної температури у неводному середовищі шляхом вимірювання об'єму CO2, що виділяється. Оскільки розкладання пероксидів залежить від розчинника, вибір "інертного" зроблено за результатами попередніх досліджень. Етилацетат і тетрахлорметан використано для ПБ і ПЛ, відповідно. Серед факторів, що визначають каталітичну ефективність досліджуваних зразків розглянуто їх структурно-сорбційні властивості, хімію поверхні та дифузійні параметри перебігу реакцій. Встановлено, що незважаючи на високу площу поверхні, зразки АВ виявляють помірну каталітичну активність у порівнянні з ВНТ, оскільки реакція проходить у внутрішньодифузійній області. Як наслідок, їхня активність визначається текстурними характеристиками вуглецевої матриці. Каталітична активність зразків ВНТ перевищує активність АВ у 2 - 20 разів. Грунтуючись на розрахованих коефіцієнтах дифузії, зроблено висновок, що каталіз зразками ВНТ проходить у кінетичній області на доступній поверхні зразків. Така каталітично активна поверхня містить багато N-вмісних та основних О-вмісних функціональних груп, тому демонструє кращу каталітичну активність щодо розкладання органічних пероксидів. Крім того, поверхня ВНТ є більш гідрофобною, що сприяє реакції, яка проходить у неводних середовищах. Слід зазначити, що швидкість розкладання стеричного ПБ є нижчою, ніж довголанцюгового ПЛ, як у випадку прискорення зразками АВ, так і ВНТ. На підставі проведених досліджень можна передбачити, що мезопоруваті ВНТ з високим вмістом основних функціональних груп, що знаходяться на доступній для субстрату поверхні, можуть бути гарною альтернативою поширеним каталізаторам розкладання органічних пероксидів у неводних середовищах.
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.057 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Turov V. V. 
Influence of solid and liquid hydrophobic compounds on characteristics of water located in an adsorption layer of a hydrophilic component of the system [Електронний ресурс] / V. V. Turov, V. M. Gun'ko, T. V. Krupska, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2018. - Т. 9, № 4. - С. 341-352. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2018_9_4_4
Мета роботи - детальний аналіз температурної і міжфазної поведінки води, яка була адсорбована на гідрофільному кремнеземі окремо чи в системах A-300/AM1 та Al2O3/AM1, вихідних та механічно оброблених, які були у різних дисперсійних середовищах: повітря, хлороформ, чистий чи з додаванням ТФОК, за допомогою методів ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> спектроскопії та кріопорометрії, для визначення впливу гідрофобних компонент системи на адсорбовану воду. За методами ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> спектроскопії та кріопорометрії було вивчено властивості суміші немодифікованого (A-300) та модифікованого (AM1) (1:1) нанокремнеземів, а також Al2O3, на повітрі та у хлороформі, чистому та з додаванням ТФОК. У вихідному композиті взаємодія води з гідрофільним нанокремнеземом (гідратація h = 1,125 г/г) зростає і поверхнева енергія змінюється у 5 разів внаслідок реорганізації води, яка відсутня у cA-300 без АМ1. Після механічної обробки (насипна густина <$Erho sub b ~symbol Ы~1,2> г/cм<^>3), енергія взаємодії води з нанокремнеземом зменшується (утричі в CDCl3 та у 10 разів на повітрі) у порівнянні з необробленим композитом. Ефект CDCl3 є сильнішим для води у необробленій суміші, ніж після її механічної обробки. Було визначено, що вплив гідрофобних компонент у комплексних гідрофобно-гідрофільних системах на посилення зв'язування води з гідрофільними компонентами є загальним явищем.
Попередній перегляд:   Завантажити - 509.364 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Terets M. I. 
Quantum chemical study on the interaction of carbon nanotube with polyethylene and polypropylene oligomers [Електронний ресурс] / M. I. Terets, E. M. Demianenko, S. V. Zhuravsky, О. А. Chernyuk, V. S. Kuts, A. G. Grebenyuk, Yu. I. Sementsov, L. M. Kokhtych, M. T. Kartel // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2019. - Т. 10, № 1. - С. 75-86. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2019_10_1_10
Результати вивчення властивостей нанокомпозитів вуглецеві нанотрубки - полімер показали, що використання вуглецевих нанотрубок (ВНТ) для наповнення полімерних матриць різних видів суттєво змінює їх фізичні властивості у порівнянні з вихідними полімерами. Однак, вплив ВНТ на властивості одержаних нанокомпозитів на молекулярному рівні остаточно не з'ясовано. Мета роботи - дослідити взаємодію ВНТ з олігомерами полімерів однакової природи, але дещо відмінної будови на прикладі поліетилену і поліпропілену за допомогою методів квантової хімії. За методом теорії функціоналу густини з обмінно-кореляційним функціоналом B3LYP, базисним набором 6-31G(d,p) і дисперсійною поправкою Грімме розраховано величини енергії взаємодії фрагментів вуглецевої нанотрубки з олігомеромами поліетилену та поліпропілену, оптимізовано найбільш ймовірні структури їх міжмолекулярних комплексів. За модель зовнішньої поверхні багатошарових вуглецевих нанототрубок (БШВНТ) було вибрано графеноподібну площину складом C40H16. Для врахування розмірного ефекту поверхні моделі фрагменту нанотрубки на енергію взаємодії, крім вище описаної, було використано 2 моделі більшого розміру, загальною формулою C54H18 і C96H24. Встановлено, що величина енергії взаємодії фрагментa вуглецевої нанотрубки з олігомером поліпропілену більша у порівнянні з поліетиленом, що узгоджується з експериментальними даними щодо температур плавлення чистих полімерів і композитів нанотрубка-полімер. Полімер з зовнішньою поверхнею вуглецевої нанотрубки утворює міжмолекулярний комплекс, який не зв'язаний ковалентно і утримується міжмолекулярними дисперсійними силами. Олігомери полімерів і поверхні нанотрубки в утворених нанокомпозитах розміщуються ближче один до одного, ніж окремі полімерні ланки між собою.
Попередній перегляд:   Завантажити - 6.933 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Turov V. V. 
Influence of environment and hydrophobic silica on water binding in composites containing milled medical plants [Електронний ресурс] / V. V. Turov, T. V. Krupska, А. P. Golovan, L. S. Andriyko, G. V. Ostrovska, О. O. Kalmykova, P. Jovaisas, R. Bieliauskiene, M. T. Kartel // Biotechnologia Acta. - 2018. - Vol. 11, № 6. - С. 29-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2018_11_6_4
Мета роботи - вивчити вплив додавання метилкремнезема та гідрофобного середовища дейтерохлороформу на стан води у фітокомпозитній системі дієтичної добавки "Лімфосиліка". За допомогою методу низькотемпературної <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектроскопії вивчено стан води в композитному матеріалі, що його створено механохімічною активацією суміші подрібнених лікарських рослин та гідроущільненого кремнезему А-300. Виміряно параметри шарів зв'язаної води у вихідному композиті та в гідратованих сумішах з метилкремнеземом на повітрі та в гідрофобному середовищі. Показано, що рідкий і твердий гідрофобний агенти зменшують зв'язування води з целюлозними компонентами лікарських рослин, що може бути використано для корекції швидкості десорбції біоактивного комплексу за перорального та трансдермального застосування рослинних препаратів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 792.092 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
20.

Kartel M. 
Carbon sp3 hybridization bonds in composites "polymer – CNT” [Електронний ресурс] / M. Kartel, L. Karachevtseva, W. Bo, Yu. Sementsov, V. Trachevskyi, O. Bakalinska, O. Lytvynenko, V. Onyshchenko // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2019. - Т. 10, № 3. - С. 219-226. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2019_10_3_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 907.149 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського